/Patty Gerrits

About Patty Gerrits

This author has not yet filled in any details.
So far Patty Gerrits has created 49 blog entries.

Film Wonder

Auggie is 10 jaar en geboren met het Treacher Collins syndroom. Omdat hij veel operaties heeft moeten ondergaan, heeft hij altijd thuisonderwijs gehad. Zijn ouders besluiten dat het tijd wordt dat hij naar school gaat. Hoe houdt Auggie zich daar staande nadat hij altijd in een beschermde omgeving is opgegroeid. Daarover gaat de film Wonder met [...]

2017-12-11T13:28:33+00:00december 11th, 2017|

Penningmeester gezocht!

Stichting Eigen Gezicht is op zoek naar een penningmeester. Ben jij accuraat, goed met cijfers en voel je je betrokken bij de doelgroep? Dan is dit iets voor jou. Meer informatie vind je hierhttps://eigengezicht.nl/wp-content/uploads/2018/10/profiel-penningmeester-SEG-2018-3.pdf

2018-10-29T13:26:27+00:00oktober 1st, 2017|

Ervaringsverhaal: Sander

Bij gelegenheid van de Week van het Gezicht 2014 werd een boek gepubliceerd met foto’s van Erik Hijweege. Hijweege heeft hierbij collodium fotografie gebruikt. Vanuit de gedachte ‘dat het breekbare van de foto’s op glas mooi zou aansluiten bij de breekbaarheid van de geportretteerden’. Maar, zo vervolgt hij zijn dankwoord aan het eind van het boek, [...]

2018-10-30T12:02:23+00:00juli 16th, 2017|

Durf je dromen na te jagen ook al zie je er anders uit! [ervaringsverhaal]

Graag vertel ik een verhaal over mijn dochter Laura. Zij werd 16 jaar geleden geboren met een dubbelzijdige totale schisis. Een dubbelzijdig gespleten lip, kaak en gehemelte. Dat ze nu, 16 jaar later, zo goed zou kunnen zingen, hadden wij nooit kunnen bedenken... Door haar schisis heeft Laura heel veel moeten doorstaan op zowel medisch [...]

2018-07-09T21:47:49+00:00februari 15th, 2016|

Ervaringsverhaal: Noortje

Noortje is op 11 mei 2005 geboren. Na haar geboorte was er nog niets te zien van haar aardbeienvlek (hemangioom). Een week na haar geboorte begon op haar neus, in en rondom haar mond en op haar linkerwang een rode vlek te groeien. Het consultatiebureau kon ons niet goed helpen en stuurde ons naar huis. [...]

2018-10-25T16:47:33+00:00juli 16th, 2015|

Een gewoon gezicht is niet zo normaal

Drie jongeren delen hun ervaring met een cranofaciale afwijking. Bekijk hun video’s op www.stichtinghoofdzaak.nl. Het zijn 3 prachtige korte documentaires waarin jong volwassenen uitleggen hoe zij omgaan met hun craniofaciale aandoening: Jochem, Marlene en Wesley.

2016-11-07T12:54:58+00:00november 26th, 2014|

Noortjes verhaal

Noortje is op 11 mei 2005 geboren. Na haar geboorte was er nog niets te zien van haar aardbeienvlek (hemangioom). Een week na haar geboorte begon op haar neus, in en rondom haar mond en op haar linkerwang een rode vlek te groeien. Het consultatiebureau kon ons niet goed helpen en stuurde ons naar huis. [...]

2014-06-27T14:01:05+00:00juni 27th, 2014|

Dit is MIJN gezicht

Wij zijn Brabanders En iedereen is anders Van binnen en van buiten Van je gezicht tot aan je kuiten Dik of dun, lang of kort Er is van je uiterlijk geen rapport Groetjes Michelle (groep 8)

2014-06-27T13:57:52+00:00juni 27th, 2014|

Webinar “How does it feel to look different”

Op donderdag 30 januari om 17.00 uur wordt een webinar gehouden met de titel “How does it feel to look different”. De webinar wordt georganiseerd door David Oosterloo, oprichter van de website over neurofibromatose watisnf.nl. Een webinar is een lezing die plaatsvindt via het internet. Je logt op een bepaalde tijd in op een website en [...]

2014-01-22T12:35:21+00:00januari 22nd, 2014|

Zorgeloos van het moment genieten…

Wij als gezin willen jullie bedanken voor de kaartjes van Dreamnight at the Zoo... Het was een groot succes. Even niet aangestaard te worden en even zorgeloos gewoon van het moment genieten. Daar waren wij echt even aan toe. Bedankt voor deze avond en even een paar foto's van Melissa en haar grote zus Isabel [...]

2013-06-22T16:03:50+00:00juni 22nd, 2013|